Um pouco sobre o Matheus

O Matheus nasceu com uma doença rara, aproximadamente 100 pessoas foram diagnosticadas com a síndrome de NOMID no mundo inteiro.

Graças aos médicos do Hospital das Clínicas de SP, o Matheus foi diagnosticado, porém seu tratamento só é possível através do NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH, nos EUA.

Felizmente o governo americano patrocinou todo seu tratamento, desde acomodação até o pagamento dos remédios.

Agora Matheus precisa retornar aos EUA, em Dezembro, para continuar seu tratamento, porém nosso governo é incapaz de ao menos financiar a passagem do menino e de sua família.

Seus remédios estão acabando e é importantissimo que ele retorne para a América do Norte, porém sua família não tem condições financeiras para isso.

Enquanto nossos políticos não ajudam, nós podemos ajudá-los.

(Os pais entreram na justiça para conseguir do governo as passagens e infelizmente o juiz negou.)

Fiquei comovida ao ver o caso na tv e resolvi postar.

Doe como você puder

Boa tarde a todos!!

Bjo

Vania